Universidad Interamericana de Puerto Rico
Recinto de Bayamón
Departamento de Ciencias Naturales y Matemáticas
SIDA y otras Inmunodeficiencias
Nombre: ___________________________ Fecha: ____________________________
Clase: _____________________________ # ID: _____________________________
Intrusiones: Lee cuidadosamente, escoge la constatación correcta.
Parte I: Inmunodeficiencias Primarias: 1) Escoge la que mejor describa el defecto de WAS. a) al principio el individuo posee números normales de linfocitos T y B. b) Este se manifiesta por primera vez mediante reacciones defectuosas a los polisacáridos bacterianos, asi como por concentraciones del IgM menores del promedio normal. c) se ha rastreado hasta el brazo corto del cromosoma X y afecta una glicoproteína en células linfoides. d) Todas las anteriores son correctas.
2) Escoge la que mejor describa CVI
a) Se ha rastreado este síndrome hasta el cromosoma 4. b) Tiene un componente genético y se considera una inmunodeficiencia primara. Aunque no se conoce su patrón preciso de herencia. c) Se observa un fallo de la transducción de séales de la celular B, debido a un defecto en la molécula de Btk.
3) Escoge la que mejor describa ADA
a) Se caracteriza por concentraciones en extremo bajas de IgG. b) ausencia de algunas inmunoglobulinas. c) concentraciones elevadas de IgE. d) se hereda como trastorno recesivo ligado al sexo.
4) Llene la siguiente figura con las alternativas de la (A) a la (I).
a. Transcriptasa (p64)
b. proteína MHC
c. p24
d. p17
e. Integrasa p32
f. gp 41
g. Proteasa p10
h. gp120 gp 41 gp120 i. ssRNA ssRNA Proteasa p10 proteína MHC
Transcriptasa (p64) p24 p17
Integrasa p32
5) Identifique correctamente: ¿Cuál es el orden de suceso de cómo se inicia el proceso de desarrollo del VIH/SIDA?
___4___a. A la copia se le denomina como provirus, se integra en el genoma celular y se duplica junto con el DNA de la célula.
___3___b. Se invierte el proceso normal de transcripción y hace una copia de DNA del genoma vírico, codificado en RNA.
__6____c. El provirus se mantiene latente en la célula hasta que alguna señal reguladora inicia el proceso de expresión.
____5__d. Se expresa el provirus para formar nuevos viriones, la célula sufre lisis.
___2___e. La RNA es transcrita de manera inversa al DNA.
___1___f. Entra el virus a la célula.
6) ¿Cuál de las siguientes aseveraciones es la correcta? ______. a. Cuando se es infectado con el virus del VIH este se une a la célula B. b. El virus del VIH necesita correceptores para poder integrarse completamente en la célula T y producir la infección. c. El virus del VIH se transmite de 5 maneras diferentes. d. Los correceptores CXCR4 y CCR5 actúan como receptores de citosina.
7) Parea la inmudeficiencia con su característica.
H i) Inmunodeficiencias del linaje linfoide
D ii) Inmunodeficiencias del linaje mieloide
J iii) Agranulocitosis
F iv) Neutropenia
A v) Enfermedad granulomatosa crónica (CGD)
B vi) Síndrome Chédiak-Higashi
I vii) Deficiencia de adhesión leucocítica
C viii) Ratón desnudo
G ix) Ratón SCID
E x) Ipogammaglobulinemia
a) Se trastorna el procesamiento y la presentacion de antígenos. b) Causa infecciones bacterianas, albinismo oculocutáteo parcial e infiltración agresiva. c) Puede corregirse por medio de trasplante de Timo. d) Afecta la inmunidad innata e) Inmunodeficiencia secundaria, cuyos pacientes tienen bajas concentraciones de inmunoglobulina. f) Descenso en la concentracion de neutrofilos. g) Carece de células linfoides en el timo, bazo, ganglios linfáticos e intestino. h) Afecta a la inmunidad adaptativa i) El trastorno limita el reclutamiento de células en los sitios en que ocurre la inflamación. j) Ausencia casi total de neutrófilos.
8) Alternatvas terapéuticas para trastornos de inmunodeficiencias: a. Reemplazo de una proteína. b. Reemplazo de un tipo ó linaje de células faltantes. c. Reemplazo de un gen faltante ó defectuoso. d. Todas las anteriores e. Ninguna de las anteriores, no tienen cura.
9) Para los trastornos que afectan la producción de anticuerpos: f. Se hace restitución celular por trasplante de médula ósea. g. Se administra la inmunoglobulina (proteína) faltante. h. Se reemplaza el gen deficiente. i. Se somete a trasplantes mediante fármacos.