|TÍTULO |
|REAÇÕES ADVERSAS AO ANTIMONIATO DE MEGLUMINA EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO CEARÁ |
|CONTEÚDO DO TRABALHO |
|(INTRODUÇÃO, OBJETIVOS, MÉTODO, RESULTADOS, DISCUSSÃO/CONCLUSÃO) |
|INTRODUÇÃO: As reações adversas a medicamentos (RAM) constituem um problema importante na prática do profissional da área da |
|saúde. Sabe-se que essas reações são causas significativas de hospitalização, de aumento do tempo de permanência hospitalar e, |
|até mesmo, de óbito. RAM pode ser entendida como reação nociva e desagradável, resultante de intervenção relacionada ao uso de |
|um medicamento, cuja identificação permite prever riscos de futura administração, assegurar a prevenção e tratamento específico,|
|bem como determinar alteração da dosagem ou cessação do tratamento. RAM estão entre as principais causas de morte em muitos |
|países, sendo a maioria delas evitáveis. Esse problema, em alguns países, também é causado pela falta de legislação e |
|regulamentação apropriada no campo de medicamentos, incluindo-se notificações de RAM, pela existência de grande número de |
|medicamentos com desvios de qualidade e produtos falsificados que circulam no mercado, pela falta de informações independentes e |
|pelo uso irracional de medicamentos. OBJETIVO: Descrever o perfil de reações adversas ao medicamento antimoniato de meglumina em|
|pacientes internados em um Hospital Universitário com o diagnóstico de leishmaniose. METODOLOGIA: Foram analisadas as |
|notificações de suspeita de RAM ao antimoniato de meglumina, constantes no banco de dados (BD-RAMWC) da subcomissão de |
|farmacovigilância do Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC) hospital pertencente ao Complexo Hospitalar Universitário da |
|Universidade Federal do Ceará, compreendendo dados de Janeiro de 1997 a Dezembro de 2009. A classificação das reações adversas |
|utilizada no HUWC se baseia nos critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS) e categoriza as reações de acordo com a: 1) |
|causalidade (definida, provável, possível, condicional e não relacionada) e 2) gravidade (leve, moderada, grave e fatal). Os |
|dados coletados no BD-RAMWC foram analisados no Epiinfo (Versão 7) considerando as variáveis: Faixa etária e sexo dos pacientes,|
|número de notificações, notificador, número de RAM, órgão sistema afetado ART(Adverse Reaction Terminology), causalidade e |
|gravidade. Estes dados fazem parte do projeto aprovado pelo Comitê de Ética do HUWC com o parecer nº 123.12.10. RESULTADOS: |
|Nesse período foram recebidas 23 notificações com um total de 54 RAM, sendo 22,2%(n=12) classificadas como definidas, |
|53,7%(n=29) prováveis, 16,7%(n=9) possíveis e 7,4%(n=4) classificadas como condicionais, segundo os critérios da OMS. Quanto à |
|gravidade, 10%(n=5) das reações foram leves, 70%(n=35) moderadas, 16%(n=8) graves e 4%(n=2) foram fatais. Quanto ao tipo de |
|reação, as mais comumente relatadas foram febre (15%, n=8), seguida de calafrios (9,3%, n=5), cianose e tremores, ambos com a |
|mesma frequência 7,4% (n=4) cada e hipotermia (5,5%, n=3). As reações classificadas como Condicional (n=4) não entram na |
|classificação de gravidade, já que necessitam de mais estudos científicos para embasar a classificação. Quanto ao órgão e |
|sistema afetado, utilizando o ART, foi possível subdividir as RAM da seguinte forma: a) distúrbios gerais (corpo como um todo) |
|obtiveram 35,2% (n=19) do total de reações, b) sistema nervoso central e periférico (14,8%, n=8), c) pele e anexos (13%, n=7). O|
|sexo feminino esteve mais implicado com reações graves, bem como a faixa etária de 0 a 11 anos. No que se diz respeito ao |
|profissional notificador, 13% (n=3) das notificações foram provenientes de médicos, 26% (n=6) de enfermeiros, 4,4% (n=1) de |
|estudantes de medicina e 56,6% (n=13) estão relacionados com buscas ativas realizadas pela equipe de Farmacovigilância do HUWC. |
|DISCUSSÃO/CONCLUSÃO: Os resultados mostram a importância da educação continuada e da atuação do profissional farmacêutico |
|participando da assistência farmacêutica multiprofissional e integral no acompanhamento de pacientes em uso desse medicamento, |
|reforçando o monitoramento do uso com a finalidade de prevenção de reações adversas graves e fatais. |